Zakir Hussain pasa 73 debido a la fibrosis pulmonar idiopática

El mundo de la música vio una terrible pérdida en San Francisco a la edad de 73 años, el legendario Mestro Zakir Hussain. Fue ingresado en el hospital y murió el lunes por su familia debido a complicaciones de fibrosis pulmonar desconocida. Estuvo en el hospital durante dos semanas y fue transferido a la unidad de cuidados intensivos (UCI) cuando su condición se deterioró. La hermana de Hussain, Khurshid Auliya, dijo que “murió muy pacíficamente después del cierre de la máquina de ventilación. Eran a las 4 pm en la hora de San Francisco”, dijo a los periodistas de noticias.

Zakir Hussain fue admitido debido a la presión arterial

Según los informes, Zakir Hussain tuvo problemas de presión arterial y fue ingresado en el hospital hace dos semanas, diciendo que su gerente Nirmala Bachani fue citado. Hussain tenía informes el domingo, que fue rechazado por su activista. Su familia rezó a sus fanáticos en todo el mundo por su recuperación.

Su familia hizo el lunes una declaración oficial sobre su muerte. Decía: “Su abundancia como maestra, patrón y maestra ha dejado una impresión indeleble en innumerables músicos. Esperaba motivar a la próxima generación para ir más allá. Excava una herencia única como embajador cultural y es uno de los mejores músicos de todos los tiempos”.

Nació el 9 de marzo de 1951, y era hijo del famoso instructor de tabla Ustad Alla Rakh. Está vivo por su esposa Antonia Minnakola, y dos hijas, Anisa e Isabella Qureshi.

¿Qué es la fibrosis pulmonar idiopática?

La fibrosis pulmonar idiopática (IPF) es una enfermedad pulmonar crónica que causa manchas progresivas de los pulmones. La bolsa de aire (alvéolos) intercambia oxígeno y dióxido de carbono en pulmones sanos. En IPF, estas cicatrices de bolsas de aire se vuelven gruesas y duras debido a la formación de tejido, lo que dificulta el oxígeno, como se encuentra en un estudio publicado por Estadísticasesto lleva a Dificultad para respirarTos seca y fatiga, que se deteriora con el tiempo. Si bien no hay cura para la FPI, algunos medicamentos y tratamiento pueden ayudar a frenar la progresión de la enfermedad y controlar los síntomas.

Síntomas de fibrosis pulmonar idiopática

Aquí hay algunos síntomas comunes, como se encuentra en un estudio publicado. Revista huérfana de enfermedades raras,

• La incomodidad respiratoria suele ser el primer síntoma en aparecer, inicialmente se ve durante el Exirt, pero también puede progresar cómodamente.
• Una tos seca persistente que no produce flema se caracteriza por IPF.
• Sentirse inusualmente cansado incluso después de una actividad mínima.
• A medida que aumenta la enfermedad, la respiración puede ser aguda y agitada.
• Pérdida de peso inexplicable La respiración puede deberse a dificultad y al apetito.
• En algunos casos, las sugerencias de dedos y dedos pueden aumentar y redondear (discotecas).

Fibrosis pulmonar idiopática

Aquí hay algunas causas comunes de fibrosis pulmonar idiopática.

1. Fumar

Fumar es un factor de riesgo importante para el desarrollo de fibrosis pulmonar idiopática (IPF), como se encuentra en un estudio publicado por Informe BMCSi bien el mecanismo exacto no se entiende completamente, se cree que los productos químicos nocivos en el humo del cigarrillo pueden dañar los tejidos delicados de los pulmones, causando inflamación y cicatrices. Esto puede desencadenar una cascada de fenómenos crónicos de quema y lesión que eventualmente forma una gran causa de preocupación para la FPI.

Es importante tener en cuenta que este riesgo no se limita a los fumadores actuales. Los ex fumadores también aumentan el riesgo de desarrollar IPF en comparación con aquellos que nunca han fumado. Cuanto más tiempo fuma la persona larga y pesada, mayor será el riesgo de desarrollar IPF.

2. Riesgo ambiental

Entrar en contacto con algunos factores ambientales puede aumentar significativamente el riesgo de desarrollar fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Estos incluyen especies industriales de polvo, productos químicos y humo. El médico general dice: “La sílice (que se encuentra en la arena, la piedra y el concreto), el asbesto y el polvo de carbón, las partículas comunes en la construcción, la minería y la fabricación, y pueden causar hinchazón y manchas crónicas en los pulmones”. Dr. Tushar TiyalAlgunos productos químicos también pueden causar daños al tejido pulmonar, como el contacto, como el utilizado en la agricultura. La soldadura, la soldadura o la provocación de humo de algunos procesos industriales pueden alterar los pulmones y contribuir al desarrollo de la FPI.

El límite de riesgo varía según sustancias específicas, duración e intensidad de exposición, y las personas que trabajan en un entorno de exposición potencial deben tomar las precauciones necesarias, como usar equipo de protección adecuado y garantizar una ventilación adecuada.

3. Enfermedad de reflujo gastroosofágico (ERGE)

La enfermedad por reflujo gastroosofágico (ERGE) es una condición crónica en la que el ácido del estómago vuelve al esófago, causando resentimiento y otros síntomas. Según un estudio publicado por la revista Medicina respiratoria Se descubrió que la ERGE puede ser un factor de contribución importante para el desarrollo de la fibrosis pulmonar. Es importante tener en cuenta que si bien la ERGE puede ser un factor de contribución para algunas personas, esta no es la única razón para la FPI. Otros factores, como el fumar y el riesgo ambiental, también juegan un papel importante en el desarrollo de esta enfermedad pulmonar compleja.

¿Cómo detener la fibrosis pulmonar idiopática?

Aquí hay algunos consejos de prevención fáciles que puede seguir para reducir el riesgo.

• Fumar es un factor de riesgo importante para la FPI. Fumar es importante para la salud pulmonar y puede reducir significativamente su riesgo de desarrollar la enfermedad.
• Reduzca la exposición a cuellos de botella ambientales como polvo industrial, productos químicos y humo. Use el equipo de protección adecuado si es necesario y asegúrese de una ventilación adecuada en el entorno de trabajo.
• Si tiene ERGE, trabaje con su médico para administrar efectivamente su condición. Esto puede incluir cambios en el estilo de vida, medicamentos u otros tratamientos. Reducir el reflujo ácido,
• Mantenga un estilo de vida saludable comiendo una dieta equilibrada rica en frutas, verduras y granos integrales. Haga ejercicio regularmente para mantener la función pulmonar y la salud general. Duerme lo suficiente para apoyar su sistema inmunológico.

Comentario: Recuerde, estos son consejos de prevención normales. Si tiene preocupaciones específicas sobre su riesgo de IPF, consulte a un profesional de la salud para obtener orientación personal.